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提供基于產(chǎn)品潤(rùn)濕的完整性測(cè)試指標(biāo)。產(chǎn)品過濾后，直接測(cè)試過濾器的完整性，而無(wú)需用水或其它標(biāo)準(zhǔn)溶劑沖洗過濾器，可以簡(jiǎn)化過濾后完整性測(cè)試流程。產(chǎn)品完整性測(cè)試包括產(chǎn)品起...

提供藥品/過濾器指示性的兼容性數(shù)據(jù)。測(cè)試在zui惡劣的工藝條件下（例如zui長(zhǎng)的過濾時(shí)間，zui高的過濾溫度），藥品與過濾器是否兼容。

確定過濾工藝是否去除了藥品的關(guān)鍵成分。膜對(duì)藥品關(guān)鍵成分的吸附量取決于多個(gè)工藝因素，比如膜面積、過濾速度、藥液本身特性、保護(hù)劑濃度和離子強(qiáng)度以及過濾前預(yù)處理步驟。...

進(jìn)行顆粒脫落驗(yàn)證以測(cè)試是否會(huì)有顆粒從過濾器上進(jìn)入到藥品中。在不同過濾容量的實(shí)際產(chǎn)品中取得樣本，通過實(shí)際條件來(lái)確認(rèn)顆粒脫落是否合格。默克密理博將提供包含建議的測(cè)試...

模擬zui苛刻條件，使用zui苛刻的溶劑，運(yùn)用模型溶劑手段，定量及定性鑒定超濾膜包中的析出物。析出物實(shí)驗(yàn)所使用的zui苛刻條件由藥物的生產(chǎn)工藝決定。使用zui長(zhǎng)...

確保超濾膜包和生產(chǎn)工藝中的藥品以及清洗中所用的化學(xué)試劑兼容。測(cè)試使用生產(chǎn)中的清洗劑，緩沖液或其他工藝試劑確定超濾膜包的兼容性。

PolysepTM Ⅱ過濾介質(zhì)有玻璃纖維層和混合纖維素酯層共同構(gòu)成

Integritest4過濾器完整性測(cè)試儀-自動(dòng)化過濾器完整性測(cè)試儀和*設(shè)備管理工具軟件

Eshmuno® 填料系列這種*的離子交換介質(zhì)系列，是為了單克隆抗體 （mAb） 的高產(chǎn)下游純化而設(shè)計(jì)的。它基于可靠的觸手技術(shù)，硬質(zhì)基質(zhì)小球易于裝柱。

Pellicon3 Ultracel盒式超濾膜包是*的高性能超濾膜包。其*的聚丙烯外殼，熱熔合構(gòu)造，以及其裝有的無(wú)缺陷型復(fù)合再生纖維素膜Ultracel，使其能...

Aervent®除菌級(jí)過濾器-氣體和非水相液體除菌過濾的理想產(chǎn)品

使用方便的半自動(dòng)化臺(tái)式設(shè)備，適用于日常小規(guī)模超濾實(shí)驗(yàn)（濃縮、澄清、細(xì)胞收集、透析等）及小試工藝優(yōu)化，是單克隆抗體，重組蛋白、疫苗、基因治療藥物、血液制品和其它生...

生產(chǎn)規(guī)模切向流超濾 CUF 系統(tǒng)CUF 過濾系統(tǒng)專為滿足關(guān)鍵性超濾/微濾應(yīng)用的生物制藥行業(yè)而精心設(shè)計(jì)。

Prep/scale 卷式膜超濾系統(tǒng)應(yīng)用：對(duì)化學(xué)，造紙，食品科學(xué)，中藥有效成份提取，海洋研究，環(huán)境保護(hù)等水溶性化學(xué)小分子或生化分子產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)研究，樣品分離制備。...

Helicon 卷式系列生產(chǎn)規(guī)模超濾系統(tǒng)Helicon 卷式膜柱

Prostak 框式系列生產(chǎn)規(guī)模超濾系統(tǒng)耐有機(jī)溶劑 Prostak 框式膜堆

對(duì)化學(xué),生物技術(shù)產(chǎn)物,及中藥提取物小分子產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室,研發(fā)制備要求，而專門設(shè)計(jì)可滿足實(shí)驗(yàn)室及中試制備要求的超濾系統(tǒng)

labscale TFF系統(tǒng)可以方便的用于樣品制備，并且提供必要的控制手段來(lái)進(jìn)行研發(fā)及工藝放大工作。

Spectroquant® Prove設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單，小巧，其表面可耐受實(shí)驗(yàn)室所使用的許多化學(xué)品。Spectroquant® Prove的數(shù)據(jù)傳送...

Cogent® M1切向流超濾系統(tǒng)應(yīng)用：操作方便的半自動(dòng)化臺(tái)式超濾系統(tǒng)，應(yīng)用于日常小規(guī)模到中試規(guī)模超濾實(shí)驗(yàn)（濃縮、澄清、細(xì)胞收集、透析等）及工藝優(yōu)化