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81806 81801 ibidi µ-Slide 2孔共培養(yǎng)

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細(xì)胞共培養(yǎng) Co-C*tion 技術(shù)是將2種或2種以上的細(xì)胞共同培養(yǎng)于同一環(huán)境中,由于其具有更好地反映體內(nèi)環(huán)境的優(yōu)點,所以這種方法被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代細(xì)胞研究中。
共培養(yǎng)體系主要作用:誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化;誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化;維持細(xì)胞功能和活力;調(diào)控細(xì)胞增殖;促進(jìn)早期胚胎發(fā)育和提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量。

產(chǎn)品特點:

1.細(xì)胞共享可溶性因子而不直接接觸;

2.低揮發(fā)性,適合長時間的細(xì)胞實驗;

3.的光學(xué)性能,特別適合高分辨率熒光顯微鏡成像觀察

應(yīng)用:

1.不同細(xì)胞系或原代細(xì)胞的共培養(yǎng);

2.上皮間充質(zhì)細(xì)胞相互作用;

3.體外不同種類細(xì)胞旁分泌相互作用;

4.基質(zhì)膠中細(xì)胞或細(xì)胞球體培養(yǎng)


操作步驟:

1. 40-60ul的受體細(xì)胞懸浮液種到slide中間小室,根據(jù)你的細(xì)胞類型密度控制在5-10×104cells/ml;

2乘9.3.jpg

2. 40-60ul的飼養(yǎng)層細(xì)胞懸浮液種到slide的其他8個小室;

2乘9.4.jpg


3. 細(xì)胞貼壁后,移去各小室培養(yǎng)基,并洗脫掉未貼壁細(xì)胞,再加400-600ul培養(yǎng)基到大well,兩種細(xì)胞共享同一培養(yǎng)體系

2乘9.5.jpg


縱切面:

2乘9.6.jpg 2乘9.7.jpg


ibidi其他共培養(yǎng)產(chǎn)品:

1.Culture-Insert   貨號:80206
2D細(xì)胞培養(yǎng)下的共培養(yǎng),Culture-Insert
可以作為一個模型,將不同種類的細(xì)胞劃分在各自特定區(qū)域內(nèi),不同種類細(xì)胞之間形成一空白區(qū)域,彼此不接觸,移去insert后,細(xì)胞開始向空白區(qū)域遷移。

2.micro-Insert 4 well   貨號:80406
3D細(xì)胞培養(yǎng)下的共培養(yǎng),不同種類細(xì)胞可以在micro-Insert 4 well共用同一培養(yǎng)體系而不直接接觸,insert外的培養(yǎng)基可以被收集和更換,而不沖走膠內(nèi)的細(xì)胞。





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