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ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C 標準品

英文名稱：HUMAN SERUM (Cystatin C)

品牌：歐洲標準局ERM標準物質

ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C每個樣品由添加胱抑素c的凍干人血清組成。它含有以下添加劑：4-（2-羥yi基）-1-對二氮己環(huán)乙磺酸（HEPES）、疊氮化na、氯扎胺和抑制肽酶。該材料被保存在硅化玻璃瓶中的氮氣下。用于R認證顆粒增強免疫濁度法、顆粒增強免疫濁度法和單徑向免疫擴散的分析方法.

儲存：ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C小瓶應儲存在- 20°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下，ERM-DA471/IFCC溶液可使用一周。重組材料應儲存在2 - 8°C下。然而，歐洲委員會不能對在客戶的辦公場所存放材料期間發(fā)生的變化負責，特別是對打開的小瓶。

ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C安全信息：避免吞咽材料以及長期和反復接觸皮膚。不要將廢物排放入下水道。用于生產該材料的捐贈血液的每一部分都進行了HBs抗原、HCV抗體和HIV1/HIV2抗體的檢測，結果均為陰性。然而，該產品必須作為任何人類來源的材料進行充分的小心處理。它僅用于“體外"測量。

東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業(yè)代理 ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C標準品。

ERM標準品要使用的測量方法： 測量方法必須用于對證書所述的同一被測物理量進行定值。這就是說，對于程序化定義的被測物理量，必須使用ERM-CRM證書上規(guī)定的方法。對于結構化定義的被測物理量，可以使用對該被測物理量進行定值的任何方法，而且應當會給出無偏差的結果。

必須對所有儀器進行正確校準，確保測量結果可以溯源到與標準值相同的參考品。對于可溯源到人工制品的結果，必須使用其值可以溯源到同一人工制品的標準。

ERM標準品已開瓶的使用：

對于已打開的容器，物質會發(fā)生改變或分解，在定值過程中未考慮這種情況。因此，CRM 制造商無法保證已打開容器的規(guī)定值。該樣品是否還可以進一步使用，必須采取什么儲存條件或處理方式，全部由用戶判斷。作為一個一般指導原則，樣品應當在陰涼、干燥和密閉條件下保存。定值報告中經(jīng)常提供更進一步的信息。在任何情況下，ERM-CRM已打開容器內的物質應當在打開后盡快使用，以便最大限度避免改變。